Lék Leqembi: Naděje pro léčbu Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc patří k nejzávažnějším neurodegenerativním onemocněním současnosti. Přináší postupnou ztrátu paměti, schopnosti myšlení i samostatnosti. Nový lék Leqembi, schválený v řadě zemí po celém světě, přináší průlom v léčbě tohoto závažného onemocnění. Tento lék slibuje zpomalení průběhu Alzheimerovy nemoci, což by mohlo znamenat zásadní zlepšení kvality života pacientů i jejich rodin.

Leqembi – Jak funguje a co přináší?

Leqembi, jehož účinnou látkou je lecanemab, se zaměřuje právě na amyloid beta. Tento lék působí tak, že se váže na shluky amyloidu v mozku (tzv. oligomery a protofibrily) a pomáhá je odstranit. Díky tomu nejen zpomaluje tvorbu nových plaků, ale také snižuje množství těch stávajících. Tento mechanismus zpomaluje pokles kognitivních funkcí, jako je paměť a myšlení.

Klinické studie ukázaly, že Leqembi zpomalil zhoršování stavu pacientů v raných stádiích Alzheimerovy nemoci o 27 % ve srovnání s placebem. Tento výsledek představuje významný posun oproti dosavadním lékům, které řešily pouze příznaky nemoci, nikoli její příčinu.

Jak se lék Lequembi aplikuje?

Leqembi se aktuálně podává intravenózně (formou infuze), což vyžaduje návštěvu zdravotnického zařízení. Infuze se podávají jednou za dva týdny a jsou prováděny pod dohledem zdravotnického personálu. Tento způsob podání zajišťuje přesnou kontrolu nad léčbou, což je důležité zejména kvůli sledování případných vedlejších účinků.

Společnost Eisai však pracuje na subkutánní formě podání, která by umožnila pacientům aplikovat si lék sami pomocí speciálního autoinjektoru. Tato metoda by významně usnadnila léčbu a zlepšila její dostupnost.

Ve kterých zemích byl lék schválen?

Leqembi byl dosud schválen v následujících zemích a regionech:

• Spojené státy americké: Schválen americkou FDA v roce 2023.

• Japonsko: Povolení získal krátce po uvedení v USA.

• Čína: Schválen pro rané fáze Alzheimerovy nemoci.

• Čtete také

  • 5 drobností, kterými můžete snížit riziko demence

  Jižní Korea: Lék dostupný od roku 2023.

• Hongkong a Taiwan: Povolení následovalo krátce po schválení v Jižní Koreji.

• Izrael a Spojené arabské emiráty: Lék schválen začátkem roku 2024.

• Velká Británie: Schválen britským regulátorem v srpnu 2023.

V Evropské unii je proces schvalování stále v jednání, přičemž schválení Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) by mohlo přijít v roce 2024.

Vedlejší účinky a omezení

Leqembi přináší naději, ale stejně jako každý lék není bez rizik. Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:

• Krvácení do mozku: Toto riziko je důvodem, proč je lék určen pouze pacientům v raných stádiích nemoci.

• Reakce na infuzi: Mohou zahrnovat horečku, bolest hlavy nebo zarudnutí v místě vpichu.

Pacienti užívající Leqembi musí být pečlivě monitorováni, aby se minimalizovala rizika a zajistila bezpečnost léčby.

Co je Alzheimerova nemoc?

Alzheimerova nemoc je neurodegenerativní onemocnění, které postihuje především starší populaci. Jedná se o nejčastější příčinu demence, která ovlivňuje více než 7 milionů lidí v Evropě a desítky milionů po celém světě. Nemoc se projevuje nejprve nenápadnými příznaky, jako je zapomínání, zhoršená orientace nebo obtíže při řešení jednoduchých úkolů. S postupem času pacienti ztrácejí schopnost samostatného života a vyžadují intenzivní péči.

Příčinou onemocnění je hromadění škodlivých bílkovin, zejména amyloidu beta, v mozku. Tyto bílkoviny vytvářejí tzv. amyloidní plaky, které narušují funkci neuronů a vedou k jejich postupnému zániku.

Co znamená Leqembi pro pacienty a jejich rodiny?

Schválení Leqembi přináší novou naději pro pacienty i jejich rodiny. Zpomalení průběhu nemoci umožňuje pacientům déle si udržet samostatnost, paměť a kvalitu života. Rodiny získávají více času na přizpůsobení se situaci a plánování péče.

Tento lék také otevírá nové možnosti pro další výzkum a vývoj léčby Alzheimerovy nemoci. Schválení subkutánní formy podání by navíc mohlo zpřístupnit léčbu většímu počtu pacientů.

Zdroj foto: Pixabay.com